一、文章脉络
主题：瑞德西韦要彻底告别中国市场了。
分析：
1、此次瑞德西韦公布的数据治愈率高、死亡率低，是因为这一批患者集中在美加英日几个医疗资源强大的国家，并且在进行测试的时候，没有出现医疗挤兑，用的是最全的配套医疗资源。
2、对比湖北以及其他省份的死亡率，真正决定病死率的是医疗资源的供求关系。在没有医疗资源挤兑的地方，死亡率低，而出现了医疗挤兑的地方，死亡率高。
3、进入三月，英美等国家疫情爆发，已经出现大量的医疗资源挤兑，所以出现了大量的死亡病例。因此之后瑞德西韦使用的时候没有配套的医疗设备，数据肯定不如之前。
4、从政治的逻辑层面验证：中美是握有大量瑞德西韦测试数据的国家，如果真的非常有效，两国的政府肯定会大肆使用，特朗普也会以此为筹码在国际上搞极限施压。但是两国都没大规模铺开，说明瑞德西韦的效果被无视了。
5、瑞德西韦还有大量的副作用，对比中国处方药的90以上的有效率和基本无副作用，瑞德西韦的效果根本不算特效药。
预测：
1、这次瑞德西韦急忙公布数据，是为了勉强放出利好，让在资本市场上让领导先走。
2、瑞德西韦要告别中国市场了。
二、精华摘抄
1、大概在两个月前，在疫情的冲击之下，国内媒体纷纷开始热炒一种名为Remdesivir的抗病毒药，甚至以其谐音，将其命名为“人民的希望”。今天，“好消息”再次传出，《新英格兰医学杂志》发布试验结果，使用瑞德西韦后，53名重症和危重症COVID-19患者中，68%的患者症状得到缓解，死亡率仅为13%。
2、瑞德西韦此次公布的治愈率之高，是有原因的，因为这次的患者全部集中在美国、加拿大、英国、日本，这几个全球医疗资源最强大的国家。而且，这批人救治的时间还早，这些国家都没有出现医疗挤兑。真正决定病死率的，不是什么特效药，而是医疗资源的供求关系。
3、这一波今年二月就住院的试药患者，各项医疗资源都能得到充足的保障，拿到瑞德西韦的试药权，本质是拿到配套的医疗资源。可是进入到三月，全球的医疗资源都被挤兑了，很多人无法住院，更不要说上呼吸机，自然死亡率就出现了迅猛的飙升。
4、所以呢，我们就会明白为什么此次着急公布数据了。因为再之后瑞德西韦公布的数据，多半就要比目前这个数据要差很多了。不出意外，“人民的希望”就像几个月前“国货之光”的某咖啡一样，硬挺着放出来的利好，多半也是要在资本市场上“让领导先走”。
5、从政治逻辑的层面去验证：瑞德西韦是否好用，判断最适合的锚点，一个是最早大规模测试的中国，一个是原产地的美国。两个国家内部都拥有大量的数据，如果这个药真有显著的疗效，必然会第一时间交付到两个国家的决策层。
6、中国的中央政府拥有全球最高效的决策机制，而且无限责任的政府在救治方面是不算经济账的，如果真的好用，那么中国会不惜一切代价进行大规模的铺开。而美国总统特朗普的性格，如果药品真的好用，他早就把特效药变成了交易的筹码，在国际上搞威逼利诱，在国内吹嘘他又一次带领着美国走向复兴。
7、前些天中美先后宣布疫苗的研发，切切实实的拉开了一场科技的争夺战，但是美国却一句都没说“特效药”瑞德西韦，甚至特朗普还对印度的进口药材搞极限施压。所以，瑞德西韦也许有一定的效果，但是其效果已经低到了中美两国的行政机器都选择对其无视。
8、对比中国处方药90%以上的有效率和基本无副作用，瑞德西韦的数据意味着，要跟中国市场说永别了。因此，最早大规模测试瑞德西韦的中国，却迟迟没有披露数据的原因，估计也是本着人道主义的考虑，不去干掉这个西方民众望梅止渴的安慰剂。
9、其实，瑞德西韦不好用的的判断政事堂早就做过，但看着政事堂连续写的三天文章，细心的读者们会发现，国内那些鼓吹瑞德西韦的人，跟鼓吹方方日记的人，以及跟鼓吹西方金融制度的，恰恰都是同一群人。
三、精彩留言
关键词：交易 双黄连 西药
@清晨：为什么选择此时公布实验结果？
@明公：“让领导先走”，说的很含蓄么？
@李必昂 | Beyond Lee：我们是不是也能放出 (责任编辑：admin)
@明公：慢慢交易，都是筹码
@白：所以明公最早就认定是与双黄连一样的安慰剂
@明公：用政治的逻辑看这这个破药，会觉得比看小孩子玩泥巴还幼稚….
@晃：既然能知道是谁，那为什么没有去削弱或者直接打击这群人？
@明公：已经开始打击了。。。
@王云宏：有些疫情国家都通过外交渠道要法匹拉韦
@明公：权力阶层往往会更清楚什么好用….
@星星：不谈谈美国和日本搬家吗？
@明公：你重读一下昨天的文章最后几段制造业国家的囚徒博弈
@王永松：结合明公长期的分析，第一感觉就是，走出危机需要中美、中日的合作，至于搬家，不过是未来产业合作中利益分配的谈判筹码，是这样么
@明公：嗯，就像昨天的文章说的，制造业国家们把能源国家的博弈再走一遍嘛
@羲和：主要是西药的利益集团的帮忙掩盖，扯甚么安慰。
@明公：掩盖在前面说了，两者都有关系
@一叶扁舟：讲个逻辑问题：北京牛逼的三甲医院的死亡率比我们村里的私人诊所死亡率高很多。所以北京牛逼的三甲医院医术不如村里的私人诊所。其实是危重疑难杂症，村里的私人诊所只看伤风感冒（可能不会死人）。文章中也是这个逻辑，不是瑞德西韦牛逼，而是用用瑞德西韦才给配医疗资源，事实上是一种作弊，这样数据才会好看，才能继续忽悠当安慰剂，才能继续割韭菜，收智商税。套路太深，信你就输了。
四、辅助阅读
1、瑞德西韦（伦地西韦）：由美国吉利德科学公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物，用来针对埃博拉病毒，及被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制。
2020年1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇论文，介绍美国首例确诊新型冠状病毒病例的诊疗过程以及临床表现。在住院的第七天晚上，这名患者接受了瑞德西韦的静脉输注。第八天，这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
2020年2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分子结构至4月27日。
2020年2月3日，瑞德西韦治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）的临床试验在北京中日友好医院启动（王辰和曹彬领队），启动的临床试验是III期、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在确定使用瑞德西韦治疗2019-nCoV的安全性和有效性。总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者。2月3日开始，4月27日结束。
2020年2月13日，美国国立卫生研究院发布报告称研究发现吉利德科学公司的瑞德西韦对猴子使用，可有效预防或显著缓解中东呼吸综合征。研究结果给“瑞德西韦”用于试验治疗2019新型冠状病毒提供了支持。
瑞德西韦是由美国吉利德科学公司的执行副总裁杨台莹博士所领导开发的药物，瑞德西韦化合物本身已取得美国（US9724360B2）、EP（EP3212174B1）、日本（JP6220484B1）、澳洲（AU2015339223B2）等地的专利，专利权期限至少到2035年10月29日，在其他许多国家和地区（包括中国大陆、加拿大…）的专利正在审查中。
杨台莹毕业月北一女中、台湾大学化学系，拥有台大化学博士学位和南加州大学有机化学博士学位。
2020年2月11日，上市企业博瑞生物医药发布其已成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。但后续如要正式投入市场仍须吉利德的专利授权，以及通过临床试验、审批等环节。
2、2020年1月27日，国家中医药管理局以临床“急用、实用、效用”为导向，启动了“中医药防治新冠肺炎有效方剂临床筛选研究”工作。在取得214例临床有效数据的情况下，2月6日国家卫健委、国家中医药管理局联合发文向全国推荐使用清肺排毒汤。
在《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中，清肺排毒汤列入中医临床治疗期首选，该方将四个方剂21味药组合在一起，成为一个新的方剂。
中药复方“清肺排毒汤”作为此次抗击新冠肺炎疫情专门设计的方子，由复方“麻杏石甘汤、射干麻黄汤、五苓散”等几位药、复方综合而成。临床上，适用发烧、疑似病例及轻型、普通型、重型新冠肺炎患者救治，应用比较广泛，原则是“宣肺、化湿”。
2020年3月14日，中央指导组专家、国家中医药管理局专家组组长仝小林接受媒体采访时表示，中药“清肺排毒汤”的总有效率达到97.78%，无一例由轻症转为重症或者危重症。仝小林称，截至13日，10个省份1261例新冠肺炎患者服用清肺排毒汤后，1102例得以治愈、29例症状消失、71例症状改善。仝小林更指，其中40例重症患者服用后，已有28例出院；12例在院治疗，10例症状好转，“由重转轻”。
3、中国新冠疫苗：
2020年3月16日，中国工程院士、有首席生化武器防御专家之称的陈薇院士领衔的军事科学院军事医学研究院科研团队研制的重组新冠疫苗，正在湖北武汉进行Ⅰ期临床试验，
2020年4月9日，总部位于天津的康希诺生物公司发布公告表示，近期将在中国进行重组2019冠状病毒疫苗（腺病毒载体）2期临床试验，将召募500名志愿受试者。
4、美国新冠疫苗：
2020年3月19日，美国Moderna公司宣布，该公司的mRNA新冠病毒疫苗mRNA-1273在美国启动1期临床试验。
2020年4月6日，美国研发的又一种新冠病毒疫苗INO-4800当天开始一期临床试验。由美国伊诺维奥制药公司研发，是一种DNA（脱氧核糖核酸）疫苗。费城的宾夕法尼亚大学医学院和位于堪萨斯城的药物研究中心6日同时开始临床试验，40名成年健康志愿者将参与。
